abvector：AB-PGT™ Library Prep Kits

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AB-PGT™文库准备套件适用于使用Illumina配对末端测序的植入前基因检测（PGT），用于MiSeq（Cat# W01， W02）和NextSeq 500/550（Cat# W03）。 由于AB载体套件性能好且每样本价格更低，许多生育实验室转而使用AB载体套件。
	竞争优势：操作更简单，吞吐量更好，多路复用更*，软件先进。
	AB-PGT™套件Cat# W02（用于MiSeq）和Cat# W03（用于NextSeq）足以处理288个样本。 Kit Cat# W02 推荐用于单次 MiSeq 运行最多 72 个采样，Cat# W03 用于 NextSeq 运行最多 144 个采样。 套件的 大部分组件相同，只是 NextSeq 套件增加了额外的索引引子，以实现更*的复用。 MiSeq套件Cat# W01的成分与Cat# W02相同，但试剂数量是Cat# W02的三倍，且仅能处理96个样品。
	操作套件很简单（见图1）。DNA通过从营养层细胞活检（3-10个细胞）中提取，采用溶解鸡尾酒（A）。裂解后加入扩增组合，并在同一管内进行专有的SuperDOP™全基因组扩增（WGA）反应（B）。接着，处理扩增DNA的分量以检测非整倍体（PGT-A），其余样本则储存用于检测单基因疾?。≒GT-M）或作为参考。
	图1。细胞裂解与AB-PGT™ WGA工作流程。
	由于操作极少，操作时间仅约30分钟，SuperDOP™ WGA比大多数其他方法更不易被污染。另一个优势是在第一个WGA周期中对模板DNA进行穷尽随机引发，这对于最小化扩增偏倚和提升基因组覆盖至关重要。因此，与大多数其他WGA方法不同，这些方法要么为了CNV检测特异性牺牲基因组覆盖，要么为了更好的基因组覆盖而牺牲CNV检测的准确性，该方法在深度基因组覆盖下保持了CNV的忠实表现（见图2），从而在位点特异性检测中优于竞争对手（见图3）。

通常，通过PGT-A测试的胚胎适合着床。然而，具有单基因疾病家族史的父母胚胎也必须接受PGT-M检测。我们无法提供PGT-M检测试剂;这将涉及验证数百个针对疾病相关位点的PCR引物。然而，一项模型实验表明，使用AB-PGT™试剂盒扩增的DNA非常适合进行PGT-M分析（见图3）。

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