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产品简介
qa-bio：PNGase F ：PNG酶FPNG酶F将N连接（天冬酰胺连接）寡糖从糖蛋白中切割出来。酶在37°C下至少保持活性96小时
| 品牌 | 其他品牌 | 货号 | E-PNG01 |
|---|---|---|---|
| 供货周期 | 一个月 | 应用领域 | 医疗卫生,化工,生物产业,农林牧渔,制药/生物制药 |
QA-Bio成立于2002年，致力于为生物制药制造界提供分析糖链所需的工具。
我们的产品被全球生物制药公司采用FDA和EMA批准的程序。我们优化试剂盒和试剂的化学成分、材料、制造和存储工艺，以保持最高的准确性和可重复性性能标准。我们所有的套件都设计得兼顾便利、速度和易用性。
qa-bio：PNGase F ：PNG酶F
PNG酶F、肽N糖苷酶F、N-糖苷酶、N-糖苷酶
PNG酶F，也称为肽N-糖苷酶F，是一种常用于分子生物学和生物化学研究的酶。它在研究糖蛋白中起着关键作用，糖蛋白是带有糖分子（糖链）的蛋白质。PNG酶F用于从糖蛋白中去除N连接糖链，是多种科学应用中的宝贵工具。
PNG酶F的使用：
糖蛋白脱糖基化：PNG酶F通过酶促切断N链糖链与糖蛋白。N连接糖链是一种特定类型的糖链，附着在蛋白质氨基酸序列中的天冬酰胺（N）残基上。
在糖蛋白分析中的重要性：从糖蛋白中去除糖链对于研究其底层蛋白质结构和功能至关重要。它使研究人员能够分析蛋白质核心，准确确定其分子量，并研究其生物活性。
应用：PNGase F 广泛应用于蛋白质组学、结构生物学、免疫学和制药研究等多种领域。它在表征糖蛋白、理解其在细胞过程中的作用以及开发治疗药物方面发挥了关键作用。
生物医学研究：在生物医学研究中，PNG酶F被用于分析与癌症、糖尿病和传染病等疾病相关的糖蛋白。它有助于识别生物标志物和潜在的药物靶点。
质量控制：在生物制药行业，PNGase F被用于通过验证糖链结构和监测糖基化模式，确?；谔堑鞍椎囊┪铮ㄈ绲タ寺】固澹┑闹柿亢鸵恢滦?。
糖蛋白工程：研究人员可以利用PNGase F对糖蛋白进行特定改造，如提升药物疗效或改变糖链结构以用于研究或治疗。
PNGase F 规范与协议：
PNG酶F是一种多功能酶，用于糖蛋白研究，使研究人员能够研究其结构、功能以及在各种生物过程和应用中的意义。它能够从糖蛋白中去除N-连接糖链，使其成为分子生物学和生物化学研究中的宝贵工具。
PNG酶F将N连接（天冬酰胺连接）寡糖从糖蛋白中切割出来。该酶将天冬酰胺脱氨为天冬氨酸，保留寡糖。PNG酶F无法去除植物糖蛋白上常见的含α-（1,3）连接核心富苏糖的寡糖;为此，使用肽N-糖苷酶A。
变性会加快断裂速率。大多数天然蛋白仍可脱糖，但可能需要延长孵育时间。该酶在反应条件下（37°C）至少可保持活性96小时。
有许多替代酶可用于去除N-糖链，尤其是Endo F家族酶和Endo H。这些酶在寡糖核心的两个N-乙酰氨基葡萄糖残基之间切割，生成一个截断的糖分子，天冬酰上还剩下一个N-乙酰氨基葡萄糖残基。这增强了溶解度，使蛋白质在与PNGase F脱糖后沉淀，从而保持低聚糖的完整。内藤F1能切割高甘露糖和一些杂交型N-糖链。Endo F2 能去除双触角和高甘露糖（降低率为40倍）。内膜F3释放三触角和富柯基双触角N-糖链。内分泌H去除杂交或高甘露糖链。
qa-bio：PNGase F ：PNG酶F
PNG酶F 来源 Elizabethkingia miricola（曾是脑膜败血菌）)
EC 3.5.1.52 PDB 1PGS UniProt Q9XBM8
目录PNG酶F在20 mM三盐酸盐中，pH值7.5
包含20微升和60微升包装：
5次反应缓冲液7.5–250毫米磷酸钠，pH 7.5
变性溶液–2% SDS，1百万贝塔巰基乙醇
Triton X-100–15%溶液
特定活性>25 U/mg
活动5 U/ml
分子量：35,000道尔顿
pH值范围6-10，最佳值7.5
PNG酶F方案
1。在Eppendorf管中加入最多200微克糖蛋白。用去离子水调整至35微升最终体积。
2. 加入10微升、5倍反应缓冲液、7.5和2.5微升的变性溶液。加热至100°C5分钟。
3. 酷。加入2.5微升的Triton X-100，然后混合。
4. 向反应中加入2.0微升酶。在37°C下孵育3小时。
特异性切割所有天冬酰胺连接的复合物、杂交或高甘露糖寡糖，除非α（1-3）核心富柯化;天冬酰胺必须在两端结合肽键，且无Endo F
具体活动定义为催化1微摩尔变性RNase B中N连接寡糖释放所需的酶量，时间为37°C，pH值为7.5。切割过程通过SDS-PAGE监测（切割后的RNase B迁移更快）。
存储酶储存在4°C。
稳定性 妥善保存，至少稳定24个月。几天暴露在环境温度下并不会减少活动。
上海宝叶生物科技有限公司
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